Skip to content Skip to sidebar Skip to footer

Ετικέτα: Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής

research lab

Έναρξη προγραμμάτων εξ’ αποστάσεως επιμόρφωσης (e-Learning) από το Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής της Ιατρικής Σχολής του Ε.Κ.Π.Α.

Έναρξη προγραμμάτων εξ’ αποστάσεως επιμόρφωσης (e-Learning) από το Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής της Ιατρικής Σχολής του Ε.Κ.Π.Α. σε συνεργασία με το Κέντρο Επιμόρφωσης και Δια βίου Μάθησης (ΚΕΔΙΒΙΜ): Αλληλούχηση Επόμενης Γενιάς (NGS): Βιοπληροφορική ανάλυση δεδομένων, ερμηνεία αποτελεσμάτων και κλινική εφαρμογή (1ος κύκλος) –…

Περισσότερα

Untitled

ΦΕΚ Αναγνώρισης του Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής του ΕΚΠΑ στο ΓΝΠΑ «Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ» ως Κέντρου Εμπειρογνωμοσύνης Σπάνιων και Πολύπλοκων Νοσημάτων

Εκδόθηκε το ΦΕΚ αναγνώρισης του Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής του ΕΚΠΑ στο ΓΝΠΑ «Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ» ως Κέντρου Εμπειρογνωμοσύνης Σπάνιων και Πολύπλοκων Νοσημάτων.

Περισσότερα

3 d abstraction dna genetic wallpaper preview

Το Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής στα πρώτα «Τιμητικά Βραβεία Ε.Σ.Υ»

Στην εκδήλωση τιμήθηκαν συμβολικά 104 επαγγελματίες υγείας, διαφόρων ειδικοτήτων, και υπηρεσιών του ΕΣΥ, μεταξύ των οποίων και η Καθηγήτρια του ΕΚΠΑ κ. Joanne Traeger-Συνοδινού, ως εκπρόσωπος και διευθύντρια του Πανεπιστημιακού (ΕΚΠΑ) Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής (ΕΙΓ) του Νοσοκομείου Παίδων (ΠΓΝΠΑ) «Η Αγία Σοφία».

Περισσότερα

retina

Κληρονομικές αμφιβληστροειδοπάθειες: η μοριακή γενετική διάγνωση απαραίτητο βήμα για τη γονιδιακή θεραπεία

Απαραίτητο βήμα για την εφαρμογή της γονιδιακής θεραπείας είναι πρωτίστως η γενετική ταυτοποίηση της νόσου, δηλαδή ο εντοπισμός της αιτιοπαθογόνου παραλλαγής στο υπεύθυνο γονίδιο. Η χρήση της αλληλούχησης όλων των εξονίων του γονιδιώματος (Whole Exome Sequencing-WES) ως διαγνωστικό εργαλείο έχει αλλάξει τη στρατηγική αναλύσεων, από την αλληλούχηση…

Περισσότερα

Εικόνα3 4

Το Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής του ΕΚΠΑ στο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Γενετικής του Ανθρώπου 2022

To Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ συμμετείχε στο ετήσιο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Γενετικής του Ανθρώπου, που διοργανώνεται από την Ευρωπαϊκή Εταιρία Γενετικής του Ανθρώπου (European Society for Human Genetics, ESHG). Το συνέδριο πραγματοποιήθηκε από 11 εώς 14 Ιουνίου 2022 στη…

Περισσότερα

doctor gd249625c0 1280

Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής ΕΚΠΑ – Ημερίδα με τίτλο: «Γενετική 2022: Εξελίξεις και Εφαρμογές στην Ιατρική» [Σάββατο, 21/5/22]

Με ιδιαίτερη επιτυχία  πραγματοποιήθηκε και φέτος η ετήσια εκπαιδευτική/ επιστημονική ημερίδα του Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ). Η ημερίδα, με τίτλο «Γενετική 2022: Εξελίξεις και Εφαρμογές στη Ιατρική», διοργανώθηκε με υβριδική μορφή, διαδικτυακά και δια ζώσης στο…

Περισσότερα

doctor gd249625c0 1280

Ημερίδα “Γενετική 2022: Εξελίξεις και εφαρμογές στην Ιατρική” [21/5/2022] 🗓

Το Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών διοργανώνει ημερίδα με τίτλο: “Γενετική 2022: Εξελίξεις και εφαρμογές στην Ιατρική”, στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης εκπαίδευσης ιατρών, επαγγελματιών υγείας και βιοεπιστημόνων. Η εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί με υβριδική μορφή (διαδικτυακά…

Περισσότερα

50442150 2647231651960429 6624707297090207744 n

Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων, 28 Φεβρουαρίου 2022

Από την έναρξη της παγκόσμιας εκστρατείας το 2008, η Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων (ΣΠ) γιορτάζεται την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου (28 ή σε δίσεκτα έτη στις 29 Φεβρουαρίου).

Περισσότερα

ΕΚΠΑ © 2024. Με επιφύλαξη παντός δικαιώματος

Μετάβαση στο περιεχόμενο
EN