Κλινικές Μελέτες – Ιατρείο Κεφαλαλγίας |
|||||
Όνομα και Στοιχεία Επικοινωνίας του Βασικού Ερευνητή |
Όνομα Μελέτης |
Σχεδιασμός Μελέτης |
Νόσημα Ενδιαφέροντος |
Κριτήρια Εισαγωγής |
Κριτήρια Αποκλεισμού |
Χρύσα Αρβανίτη 2105832473 6944842206 |
PEARL NCT04041284 EudraCT Number: 2017-005029-19 |
Παν-Ευρωπαϊκή, Προοπτική, Φάσης 4, Τυχαιοποιημένη, Διπλά Τυφλή, Ελεγχόμενη με Placebo |
Ημικρανία |
· Ηλικία ≤50 ετών · Ιστορικό Ημικρανίας για τουλάχιστον 1 έτος |
· Ιστορικό επεμβατικής θεραπείας για την ημικρανία · Καθημερινά επεισόδια ημικρανίας για >80% της διάρκειας που είναι ξύπνιος. · Ιστορικό μη ελεγχόμενης ψυχιατρικής νόσου. · Ιστορικό σοβαρών λοιμώξεων ή αλλεργικών αντιδράσεων. |
Χρύσα Αρβανίτη 2105832473 6944842206 |
SPLENTIR-01/RESCUE Αριθμός EudraCT: 2020-003498-23 |
Πολυκεντρική, Προοπτική, Φάσης 3, Τυχαιοποιημένη, Διπλά Τυφλή, Ελεγχόμενη |
Ημικρανία |
· Ηλικία 18-64ετών · Διάγνωση ημικρανίας πριν τα 50 έτη · Ιστορικό ημικρανίας για τουλάχιστον 1 έτος |
· Κεφαλαλγία από κατάχρηση αναλγητικών · Ιστορικό έλκους ή αιμορραγίας ΓΕΣ · Έλλειψη ενζύμου G6PD · Αρτηριακή Υπέρταση |
Κλινικές Μελέτες – Ιατρείο Απομυελινωτικών Νοσημάτων |
|||||
Όνομα και Στοιχεία Επικοινωνίας του Βασικού Ερευνητή |
Όνομα Μελέτης |
Σχεδιασμός Μελέτης |
Νόσημα Ενδιαφέροντος |
Κριτήρια Εισαγωγής |
Κριτήρια Αποκλεισμού |
Κωνσταντίνος Βουμβουράκης 2105832468 6937070670 |
Προοπτική, πολυκεντρική, μετεγκριτική μελέτη παρατήρησης της ασφάλειας (PASS) για την αξιολόγηση του μακροχρόνιου προφίλ ασφάλειας της θεραπείας με LEMTRADA® (αλεμτουζουμάμπη) σε ασθενείς με υποτροπιάζουσες μορφές πολλαπλής σκλήρυνσης (ΥΠΣ) |
Προοπτική, πολυκεντρική, μετεγκριτική μελέτη |
Πολλαπλή Σκλήρυνση |
· Διάγνωση υποτροπιάζουσας μορφής πολλαπλής σκλήρυνσης · Έναρξη θεραπείας με αλεμτουζουμάμπη για πρώτη φορά εντός 8 εβδομάδων πό την ένταξη στη μελέτη |
· Προϊούσα Νόσος · Συμμετοχή σε άλλη μελέτη · Ψυχιατρικά νοσήματα · Καρδιολογικά ηπατικά νοσήματα |
Κωνσταντίνος Βουμβουράκης 2105832468 6937070670 |
Μια μη παρεμβατική προοπτική μελέτη παρατήρησης για την αξιολόγηση της επίδρασης της θεραπείας με TECFIDERA στη μεταβολή του φορτίου των βλαβών και της ατροφίας της αυχενικής μοίρας του νωτιαίου μυελού σε ασθενείς με πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΣ). Η Μελέτη ReCORD |
Μονοκεντρική, Προοπτική, Μη παρεμβατική μελέτη παρατήρησης |
Πολλαπλή Σκλήρυνση |
· Ηλικία ≥18 ετών · Υποτροπιάζουσα νόσος · EDSS<2,5 |
· Προϊούσα νόσος · Ψυχιατρικά νοσήματα · Κατανάλωση ναρκωτικών ουσιών · Κατάχρηση αλκοόλ · Ιστορικό κακοήθειας |
Κωνσταντίνος Βουμβουράκης 2105832468 6937070670 |
Mια φάσης 3, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή μελέτη αποτελεσματικότητας και ασφάλειας για τη σύγκριση του SAR442168 με την τεριφλουνομίδη (Aubagio®) σε συμμετέχοντες με υποτροπιάζουσες μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας (GEMINI) |
Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, φάσης 3 |
Πολλαπλή Σκλήρυνση |
· Επιβεβαιωμένη υποτροπιάζουσα νόσος · 18-55 ετών · EDSS<3 |
· Συμμετοχή σε άλλα πρωτόκολλα · Λήψη ανοσοτροποιητικής θεραπείας |
Κωνσταντίνος Βουμβουράκης 2105832468 6937070670 |
Μια φάσης 3 τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή μελέτη αποτελεσματικότητας και ασφάλειας για τη σύγκριση του SAR442168 με το εικονικό φάρμακο σε συμμετέχοντες με μη υποτροπιάζουσα δευτεροπαθώς προϊούσα σκλήρυνση κατά πλάκας (HERCULES) |
Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, φάσης 3 |
Πολλαπλή Σκλήρυνση |
· Επιβεβαιωμένη SPMS · 18-55 · EDSS<6 |
· Συμμετοχή σε άλλα πρωτόκολλα · Προηγουμένη θεραπεία με μιτοξανδρόνη · Φορέας HIV |
Κωνσταντίνος Βουμβουράκης 2105832468 6937070670 |
Μια φάσης 3 τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή μελέτη αποτελεσματικότητας και ασφάλειας για τη σύγκριση του SAR442168 με το εικονικό φάρμακο σε συμμετέχοντες με πρωτοπαθή προϊούσα σκλήρυνση κατά πλάκας (PERSEUS) |
Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, φάσης 3 |
Πολλαπλή Σκλήρυνση |
· Επιβεβαιωμένη PPMS · 18-60 · EDSS<6,5 |
· Συμμετοχή σε άλλα πρωτόκολλα · Θεραπεία με αλεμτουζουμάμπη · Ιστορικό ψυχιατρικών νοσημάτων |
Κωνσταντίνος Βουμβουράκης 2105832468 6937070670 |
Από του στόματος κλαδριβίνη σε ασθενείς που μεταβαίνουν από θεραπείες πρώτης γραμμής τροποποιητικές της νόσου για πολλαπλή σκλήρυνση: μια προοπτική μελέτη αποτελεσματικότητας και ασφάλειας (CLAD CROSS) |
Προοπτική |
Πολλαπλή Σκλήρυνση |
· >18 ετών · Διάγνωση υποτροπιάζουσας μορφής πολλαπλής σκλήρυνσης · Λήψη 1ης γραμμής τροποποιητική θεραπεία για ένα έτος |
· Αντενδείξεις για λήψη κλαδριβίνης · Ιστορικό κατάχρησης αλκοόλ ή ναρκωτικών ουσιών · Προηγούμενη λήψη κλαδριβίνης · Συμμετοχή σε άλλη μελέτη |