Ο Επίκουρος Καθηγητής Νίκος Αφράτης επικεφαλής του Εργαστηρίου Βιοχημείας, Βιοτεχνολογίας και Μοριακών Αναλύσεων του Τμήματος Αγροτικής Ανάπτυξης, Αγροδιατροφής και Διαχείρισης Φυσικών Πόρων σε συνεργασία με την Καθηγήτρια Irit Sagi από το Weizmann Institute of Science και την Καθηγήτρια Carmit Levy από το Πανεπιστήμιο του Τελ Αβίβ δημοσίευσαν στις 15 Οκτωβρίου στο διεθνές και υψηλού κύρους επιστημονικό περιοδικό Science Translational Medicine πρωτοποριακή μελέτη με τίτλο «Biselective remodeling of the melanoma tumor microenvironment prevents metastasis and enhances immune activation in mouse models» που αποκαλύπτει μία νέα στρατηγική διπλής θεραπευτικής στόχευσης του μικροπεριβάλλοντος του όγκου στο μελάνωμα. Οι ερευνητές ανέπτυξαν πρωτεϊνικούς αναστολείς διπλής εκλεκτικότητας, ικανούς να αναγνωρίζουν και να αναστέλλουν τόσο τη λειτουργία της λυσυλ-οξειδάσης (LOX) όσο και της πρωτεΐνης θερμικής καταπληξίας 70 (HSP70), δύο μορίων που υπερεκφράζονται στο μελάνωμα και συμβάλλουν στην εξέλιξη της νόσου και στην αντίσταση στη θεραπεία.
Ο εξωκυττάριος χώρος (ECM) έχει συσχετιστεί με την συμβολή του στην πρόοδο της μετάστασης σε συμπαγείς όγκους, ωστόσο στοχευμένες θεραπείες που απευθύνονται στον ECM δεν χρησιμοποιούνται μέχρι στιγμής ευρέως. Στην παρούσα μελέτη, οι ερευνητές αναγνώρισαν τον ECM ως έναν πιθανό θεραπευτικό στόχο για την αντιμετώπιση του μεταστατικού μελανώματος σε πειραματικά μοντέλα ποντικών. Οι ερευνητές ανέδειξαν τα μόρια του ECM, LOX και HSP70, ως πιθανούς βιοδείκτες που σχετίζονται με την εξέλιξη του μεταστατικού μελανώματος, ενώ με την χρήση των πρωτεϊνικών αναστολέων που ανέπτυξαν, ανέστειλαν τη μετάσταση των κυττάρων μελανώματος στον πνεύμονα. Επιπλέον, έδειξαν ότι ο συνδυασμός αυτών των αναστολέων με αναστολείς των σημείων ελέγχου του ανοσοποιητικού συστήματος (immune check-point inhibitors) οδήγησε σε περαιτέρω μείωση του όγκου σε μοντέλα ποντικών, υποδεικνύοντας έναν ελπιδοφόρο νέο θεραπευτικό στόχο για το μελάνωμα, που αξίζει περαιτέρω διερεύνησης στην κλινική πράξη.
https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.adp3236https://matrixbiomelab.gr/
